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RNA疫苗——冠狀病毒疫苗中的

 更新時間:2020-03-19 點擊量:2527

由于發(fā)展途徑迅速,有幾個小組已經(jīng)準(zhǔn)備好或接近測試潛在的SARS-CoV-2疫苗

開發(fā)針對COVID-19的治療方法的競賽正在進(jìn)行。雖然短期的重點是抗病du藥物和治療感染者的藥物,但疫苗是終目標(biāo)。

吉利德的試驗性抗病du藥物remdesivir正在進(jìn)行臨床試驗,該藥物模仿腺苷核苷酸并干擾病毒RNA復(fù)制。它初是為了治療埃博拉病毒而研發(fā)的,并已在由冠狀病毒引起的中東呼吸綜合征(MERS)和嚴(yán)重急性呼吸綜合征(SARS)的動物模型中顯示出了希望。吉利德的一項試驗有400名參與者,包括接受5天或10天治療的嚴(yán)重Covid-19患者。中國也在進(jìn)行試驗。

中國還批準(zhǔn)羅氏抗炎抗體Actemra (tocilizumab)用于治療嚴(yán)重肺部損傷和白細(xì)胞介素6水平高的冠狀病毒患者。

 

 

在疫苗方面,RNA疫苗處于ling先地位,因為它們特別適合于快速發(fā)展。雖然還沒有RNA疫苗獲得批準(zhǔn),但大流行的威脅是加速其進(jìn)展的巨大動力。2月下旬,生物技術(shù)公司Moderna向美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)發(fā)送了SARS-CoV-2mRNA疫苗,用于*人體臨床試驗。

RNA疫苗由信使RNA鏈組成。它們被注射到體內(nèi),通常是脂質(zhì)納米顆粒包裹。它們與細(xì)胞融合。一旦進(jìn)入細(xì)胞,RNA序列被核糖體翻譯成蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)的一部分。英國倫敦帝國理工學(xué)院(Imperial College London)的病毒學(xué)家Robin Shattock說:"你需要的不是在工廠里生成蛋白質(zhì),然后對它們進(jìn)行提純,而是讓肌肉來完成這項工作,自己制造蛋白質(zhì)。"

RNA可以被大量合成,超過了用活的微生物或重組蛋白生產(chǎn)疫苗的速度。Shattock說:"對于傳統(tǒng)疫苗,你可能想要在細(xì)胞培養(yǎng)中培養(yǎng)出一種病毒,并產(chǎn)生數(shù)百或數(shù)千升。RNA是簡單。你可以通過合成過程生產(chǎn)它,這就是為什么它對爆發(fā)性病原體特別有吸引力。"

 

沒有經(jīng)過許可的RNA可以以幾千萬或幾億的劑量生產(chǎn)。但基礎(chǔ)設(shè)施需要建設(shè)

 

總部位于德國的信使RNA疫苗專業(yè)公司CureVac也計劃在初夏開始針對SARS-CoV-2的臨床試驗。第三家公司德國BioNTech表示,它已經(jīng)開始了一種疫苗的臨床前研究。

 

CureVac2008年進(jìn)行了shoumRNA疫苗試驗,并在Tubingen擁有三個生產(chǎn)設(shè)施,其中一個可以生產(chǎn)10 g批次的mRNA,足以生產(chǎn)數(shù)千劑疫苗。在狂犬病mRNA疫苗的臨床試驗中,該公司發(fā)現(xiàn)1?g mRNA足以誘發(fā)保護(hù)性免疫反應(yīng)。CureVac的董事長兼聯(lián)合創(chuàng)始人Ingmar Hoerr說:"在肌肉注射幾天后,你就會看到機體產(chǎn)生足夠的抗體來保護(hù)人們免受狂犬病的侵害。"該公司的狂犬病試驗始于2015年,是shou個針對傳染病的mRNA疫苗。如果成功,它可能會導(dǎo)致狂犬病疫苗的療程只需要一次或者兩次注射,副作用比目前的選擇更少。

CureVac公司表示,到今年夏天,他們可以生產(chǎn)1000萬劑冠狀病毒疫苗。如果我們需要10億劑,這是可能的。Hoerr自信地說。

 

該公司正在測試一種新型冠狀病毒疫苗的10個不同版本。每一種版本都使用未經(jīng)修飾的RNA序列,但使用各種技巧使RNA更穩(wěn)定,并調(diào)整人的免疫反應(yīng)。Hoerr說:"我們可以在RNA中加入危險信號,這將吸引免疫細(xì)胞。"

 

免疫反應(yīng)

研制有效疫苗的關(guān)鍵是讓免疫系統(tǒng)將病毒識別為外來病原體。一種方法是樹突狀免疫細(xì)胞在其表面表達(dá)來自疫苗的抗原蛋白。以蛋白質(zhì)為基礎(chǔ)的疫苗,細(xì)胞吸收蛋白質(zhì)并將其呈現(xiàn),而RNA疫苗,則吸收mRNA,然后制造并呈現(xiàn)已編碼的抗原蛋白。美國賓夕法尼亞大學(xué)(University of Pennsylvania)的免疫學(xué)家Drew Weissman說,細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)似乎能提供更好的抗原表達(dá)。這刺激了T細(xì)胞和產(chǎn)生抗體的B細(xì)胞,以及長壽命記憶細(xì)胞的形成。

抗體能很好地阻止病毒感染細(xì)胞,而某些T細(xì)胞尤其能殺死已經(jīng)感染的細(xì)胞。Hoerr說:"如果你想要一種真正有效的病毒疫苗,你必須吸引T細(xì)胞。"

這是一場比賽,但這是一場對抗病毒的比賽,而不是互相對抗

WeissmanmRNA疫苗的之一。大約10年前,他和Katalin Karko開發(fā)了ModernaBioNTech授權(quán)的mRNA疫苗技術(shù)。Karko現(xiàn)在就職于BioNTech,專注于癌癥和罕見疾病,但仍與Weissman合作研究傳染病。

Weissman計劃開始兩種針對HIVmRNA疫苗的臨床試驗,一種針對流感,另一種針對生殖器皰疹。其中一個公司是BioNTech,其他的由NIH支持。流感疫苗是zui的。人們希望這將是一種通用的流感疫苗,能夠在流感病毒多年變異時對其產(chǎn)生保護(hù)作用,并將少達(dá)到75%的保護(hù)作用,而目前的疫苗只能達(dá)到30%40%。

 

疫苗生產(chǎn)線

許多BioNTechRNA候選疫苗都是針對癌癥的。它正在對多種實體腫瘤進(jìn)行臨床試驗。該公司正在與輝瑞公司就流感疫苗、與比爾及梅林達(dá)·蓋茨基金會就艾滋病毒和結(jié)核病疫苗開展合作。該公司shou席運營官Sean Marett估計,BioNTechmRNA流感疫苗從病毒序列釋放后可能需要數(shù)周時間就能制成并上市,而目前基于蛋白質(zhì)的疫苗需要56個月的時間。他補充道:"我們內(nèi)部確實有一個冠狀病毒臨床前項目。"

 

與此同時,Moderna的產(chǎn)品線還包括寨卡病毒、呼吸道合胞體病毒、愛潑斯坦-巴爾病毒(Epstein-Barr)病毒和巨細(xì)胞病毒的疫苗。它獲得了流行病防備創(chuàng)新聯(lián)盟的資助,以推進(jìn)其新型冠狀病毒疫苗的研制。

在帝國理工學(xué)院,當(dāng)中國科學(xué)家發(fā)布冠狀病毒序列時,Shattock急切地下載了它。他用它來給刺突蛋白的RNA排序。Shattock說:"我們在兩周內(nèi)就完成了RNA疫苗的模板。研制疫苗的正常周期是兩年。"

他使用了一種帶有HIV主鏈的假病毒來測試他的RNA序列是否能產(chǎn)生足夠的抗體來阻止病毒的進(jìn)入。他從老鼠身上開始研究,希望在幾周內(nèi)得到結(jié)果。他解釋說:"我們的策略是對所有的突刺蛋白進(jìn)行編碼,但其他人正在對其中的部分進(jìn)行編碼。未來幾周,當(dāng)人們開始從動物模型中獲取數(shù)據(jù)時,我們將知道哪種策略是zui好的。"

由于迄今為止大多數(shù)RNA疫苗的開發(fā)都是針對癌癥和罕見疾病的*個性化治療,因此主要是小劑量的生產(chǎn)。Shattock說,"是經(jīng)濟因素把它推向了那個方向。目前還沒有獲得許可的RNA以數(shù)千萬或數(shù)億劑的劑量被制造出來。需要建設(shè)基礎(chǔ)設(shè)施。COVID-19的爆發(fā)可能為這些設(shè)施的開發(fā)提供刺激。"

Shattock推測,兩到三種RNA疫苗終將被用于針對SARS-CoV-2的大型試驗。他說,這是一場比賽,不過是對抗病毒的比賽,而不是互相對抗。有些人會更快,但我不認(rèn)為會有很大的差別。可能會有一些罕見的副作用,早期測試不會發(fā)現(xiàn)。

根據(jù)COVID-19的社會影響,監(jiān)管機構(gòu)可能不得不考慮一種快速的流程,以便更快地將mRNA疫苗提供給人們。否則,一種疫苗可能在兩年內(nèi)得不到批準(zhǔn),而mRNA疫苗可能再次靠邊站,等待下一次大爆發(fā)。